LISOSOMAS
Las principales alteraciones lisosomales están relacionadas con
las enzimas contenidas en estos organelos.
Una insuficiente actividad lítica de bacterias fagocitadas por
macrófagos, se produce en la enfermedad de Whipple: en los macrófagos
especialmente de la mucosa yeyunal se observan cuerpos baciliformes PAS
positivos, que se encuentran dentro de los lisosomas.
En inflamaciones crónicas de la vía urinaria, por un mecanismo
similar se producen las células de Hansemann: macrófagos
con gránulos mineralizados con sales de calcio y hierro. Estos
gránulos corresponden a lisosomas que no han eliminado bacterias
y en que se han depositado sales minerales. En la mucosa urinaria se forman
placas blanquecino amarillentas, blandas: malacoplaquia (malakós,
blando; pláks, placa)
Un vasto grupo de enfermedades hereditarias, poco frecuentes, está
caracterizado por deficiencias enzimáticas específicas de
los lisosomas. Estos defectos enzimáticos se traducen en la acumulación
de la substancia no metabolizada. De ahí que estas enfermedades
se llamen enfermedades de almacenamiento o depósito o tesaurismosis
(the-saurismo = almacenar, depositar, atesorar). De regla, el almacenamiento
se produce dentro de los lisosomas, que se alteran, agrandan y conservan
las membranas. Sin embargo, en la enfermedad de von Gierke la acumulación
de glucógeno se produce en el citosol.
En las tesaurismosis la células comprometidas se alteran de una
manera regular. En las glucogenosis el citoplasma aparece ópticamente
vacío en una preparación corriente y la célula parece
delimitada por una gruesa membrana a manera de cutícula. Los epitelios,
como el hepático, dan el aspecto de tejido vegetal. En las tesaurismosis
por almacenamiento de lipoides, el citoplasma de las células comprometidas,
en general, ofrece un aspecto espumoso. Pero en la enfermedad de Gaucher,
el citoplasma aparece finamente estriado, como cabellera de mujer.
Mamii.. me encanto el blog!
ResponderEliminarMe acuerdo de las enfermedades que nombras.. las vimos BIEN en pato! y especialmente de la enfermedad de Wipple..que en la macroscopia se ve el intestino "como en piel de oso" (por el engrosamiento de las vellosidades)... fijate de la pavada que me acuerdo jajaja ..
Segui asi Maa.. esto si es dedicación!
Loviu!♥ Flor.
Profe: Muy interesante la info para agregar contenido a lo que ya dimos. Escuche nombrar la enfermedad de Wipple pero no sabia que era provocada por los lisosomas.
ResponderEliminarQue significa la imagen?
Josefina
Josefina. La imagen corresponde al Aparato o complejo de Golgi, que tal como lo estudiamos en clase, se presenta como una serie de sacos aplanados, apilados como monedas, rodeados de lisosomas que contienen enzimas. Esas formaciones esféricas cercanas son justamente los lisosomas.
ResponderEliminarCon respecto a la enfermedad de Whipple, es una enfermedad provocada por una bacteria que afecta la actividad lisosomal manifestándose especialmente en el Intestino delgado que se presenta, tal como lo dice Florencia, más arriba, como “piel de oso”.
Profe, muchas gracias por la explicación, ahora que me lo explicó puedo entender. La información es avanzada pero se entiende bastante. Ya vamos a hacer nuestro blog. Gracias de nuevo.
Eliminarok Jose ¿será tu blog el primero???
EliminarMa.. tengo una duda.. "Los lisosomas dejan el contenido digerido en el Golgi y de ahi, el contenido va a vesículas transportadoras y de ahi son empaquetados para salir o quedarse en la celula".. seria los lisosomas lo digieren----el golgi lo marca y pone en vesículas ....la cadena era asi? NO ME ACUERDO! jajaja
ResponderEliminarFlor. Aprovecho dar respuesta a tu pregunta, ya que éste es el próximo tema que tengo que desarrollar y te lo simplifico: 1- Síntesis de proteína (etapa ribosomica)2- Transporte de la proteína 3- transferencia al ap. Golgi mediante vesículas de transferencia o transportadoras, desde el RE 4- Empaquetamiento y concentración en vacuolas condensantes 5-acumulación de la secreción en gránulos secretorios 6- Liberación (Golgi empaquetó primero las proteínas-enzimas para que luego ese lisosoma se fusione con la vacuola y ocurra la digestión celular)
ResponderEliminarEspero que esto refresque tu memoria, saluditos!!!
el video esta muy bueno es un poco triste para aquel que le toque. no se me presento ninguna duda, gracias a lo que pregunto jose y lo que le explico a su hija..A eso si este tema es un poco complicado..
ResponderEliminarsí, Georgina, es complicado pero si te sirvió para aprender algo, hacer una reflexión, el objetivo está cumplido! Muy bien por participar!
ResponderEliminarProfe: esta muy bueno el blog!, a la enfermedad de Whipple ya la había escuchado nombrar pero no sabia porque se producía.. Al principio fue difícil de entender, pero después de leerlo varias veces fue mas facil comprenderlo..
ResponderEliminarMucha suerte!!
Muy bien tu participación, Narela!!!!
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